{"id":3720,"date":"2020-02-28T09:36:28","date_gmt":"2020-02-28T12:36:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hbvaldivia.cl\/portal\/?p=3720"},"modified":"2020-02-28T09:36:30","modified_gmt":"2020-02-28T12:36:30","slug":"29-de-febrero-dia-internacional-de-las-enfermedades-raras-somos-300-millones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hbvaldivia.cl\/portal\/index.php\/2020\/02\/28\/29-de-febrero-dia-internacional-de-las-enfermedades-raras-somos-300-millones\/","title":{"rendered":"29 de Febrero: D\u00eda Internacional de las Enfermedades Raras \u201cSomos 300 Millones\u201d"},"content":{"rendered":"\n<h3 class=\"has-text-align-center wp-block-heading\"><strong>Este a\u00f1o bajo el lema \u201cSomos 300 Millones\u201d, el \u00faltimo d\u00eda del mes de febrero se conmemora el d\u00eda de las enfermedades raras, con la finalidad de visibilizar a las personas y familias que sufren de alguna patolog\u00eda fuera de lo com\u00fan. <\/strong><\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"180\" height=\"181\" src=\"https:\/\/www.hbvaldivia.cl\/portal\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/d\u00eda-mundial-de-las-enfermedades-raras.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3721\" srcset=\"https:\/\/www.hbvaldivia.cl\/portal\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/d\u00eda-mundial-de-las-enfermedades-raras.jpg 180w, https:\/\/www.hbvaldivia.cl\/portal\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/d\u00eda-mundial-de-las-enfermedades-raras-150x150.jpg 150w\" sizes=\"(max-width: 180px) 100vw, 180px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">A partir del 2008, cada \u201c29 de febrero\u201d se instaura como efem\u00e9ride el \u201cD\u00eda Internacional de las Enfermedades Raras\u201d, debido a la naturaleza extra\u00f1a del \u201cd\u00eda 29 de febrero\u201d que ocurre solo cada 4 a\u00f1os, d\u00e1ndole al a\u00f1o la caracter\u00edstica de bisiesto, tal como este 2020, bajo el lema \u201cSomos 300 Millones\u201d. <\/p>\n\n\n\n<p>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">\u201cSomos 300 Millones\u201d hace \u00e9nfasis a la cantidad de personas que viven con este tipo de patolog\u00edas en Europa, sin embargo la cantidad de personas en el mundo es mucho mayor. Cada a\u00f1o se suman m\u00e1s pa\u00edses a esta efem\u00e9ride, tomando conciencia de la importancia de contar con salud y contenci\u00f3n para este tipo de patolog\u00edas consideradas \u201cextra\u00f1as\u201d. <\/p>\n\n\n\n<p>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">El lema pasado -d\u00eda conmemorado el 28 de febrero por no coincidir con un a\u00f1o bisiesto- fue \u201cMuestra tu rareza, muestra que te importa\u201d enfatizando la idea de apoyar a las personas que viven con una enfermedad rara. <\/p>\n\n\n\n<p>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">EURORDIS (Organizaci\u00f3n Europea de Enfermedades Raras) \u00a0fue el precursor de la celebraci\u00f3n del d\u00eda de las enfermedades raras en Europa y posteriormente se masifico por varios pa\u00edses del mundo. La EURORDIS es una alianza no gubernamental Europea de organizaciones de pacientes con enfermedades raras, que representan a 72 pa\u00edses y 894 organizaciones con pacientes de esa caracter\u00edstica, grupo donde se pueden encontrar patolog\u00edas de tipo inmunol\u00f3gicas, inflamatorias, degenerativas y otras de causa desconocida, donde la mayor\u00eda son de origen gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n<p>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">En Chile, se cuenta con la FECHER (Federaci\u00f3n Chilena de Enfermedades Raras) que inicio en el a\u00f1o 2014, busca representar las diversas realidades que habitan en el mundo de las enfermedades raras en Chile. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Este a\u00f1o bajo el lema \u201cSomos 300 Millones\u201d, el \u00faltimo d\u00eda del mes de febrero se conmemora el d\u00eda de las enfermedades raras, con la finalidad de visibilizar a las personas y familias que sufren de alguna patolog\u00eda fuera de lo com\u00fan. . 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